Nome: DOENÇA DE WILSON

Descrição: A doença de Wilson é um distúrbio geneticamente determinado do metabolismo do mineral cobre. Esta condição cursa com graus variáveis de envolvimento neurológico, psiquiátrico, hematológico ou hepático. Vale ressaltar que o grau de envolvimento, os órgãos acometidos e a idade de início dos sintomas (que geralmente vai dos 03 aos 60 anos de idade) são muito variáveis, mesmo em indivíduos de uma mesma família.